Спинальные мышечные атрофии (СМА) – это редкое нервно-мышечное заболевание. В связи с прогрессивной дегенерацией мотонейронов и потерей их функции пациенты со СМА в течение жизни нуждаются как в разнообразной медицинской, так и социальной помощи. В Российской Федерации на 2024 г. зарегистрированы три лекарственных препарата для патогенетической терапии СМА, каждый из которых показывает свою эффективность. Внедрение в стране расширенного неонатального скрининга позволяет на пресимптоматической стадии выявлять заболевание, а значит начать рано лечение, которое не потребует дополнительных затрат. Стоимость терапии для лечения СМА, как и механизм их действия существенно отличаются друг от друга, в связи с чем, проведенный социально – экономический анализ затрат позволит наиболее эффективно подойти к определению приоритетов по направлениям профилактики, диагностики лечения и распределению ресурсов здравоохранения на данную нозологию. Цель: рассчитать социально – экономическое бремя затрат государства на когорту пациентов с диагнозом спинальная мышечная атрофия Материалы и методы: при расчете СЭБ спинальной мышечной атрофии (СМА) в данном исследовании не включались в исследование нематериальные издержки. Рассматривались только материальные издержки, которые включают в себя: прямые издержки и косвенные издержки. Под прямыми издержками подразумевалась упущенная выгода за счет использования ресурсов на лечение СМА. Косвенные издержки измеряют потери в результате заболевания. Результаты и выводы. Прямые медицинские затраты на популяцию 1380 пациентов составят от 14 832 110 116,46 до 436 224 173 096,52 рублей; непрямые медицинские затраты - 508 869 784,12 рублей; косвенные издержки – 2 028 019 296,00 рублей. Социально – экономическое бремя затрат находится в пределах от 17 368 999 196,58 до 438 761 062 176,64 рублей.