Введение. Сахарный диабет 2-го типа во многих странах одновременно сопровождается повышением частоты диабетической ретинопатии, представляющим наиболее опасное осложнение сахарного диабета 2-го типа, приводящее в ряде случаев к полной утрате зрения. Одним из способствующих факторов диабетической ретинопатии при сахарном диабете 2-го типа может выступать биологический возраст. Цель – изучение корреляции биологического возраста с биомаркерами анаболических и катаболических гормонов в слёзной жидкости и создание математических моделей для поддержки принятия решений по скринингу диабетической ретинопатии при сахарном диабете 2-го типа. Материал и методы. У включенных в исследование 435 пациентов фиксировался хронологический возраст, а затем рассчитывался биологический возраст по методике Войтенко В.П. с учётом гендерной принадлежности. Определение концентрации исследуемых гормонов в слёзной жидкости выполнялось методом высокоэффективной жидкостной хроматографией с соблюдением всех необходимых методических приёмов. При статистической обработке использовалось программа «Statistica 10.0», непараметрический критерий X² и дискриминантный анализ. Результаты и обсуждения. Биологический возраст пациентов 45-59 лет с ДР при СД 2-го типа в группе с превышением биологического возраста величины хронологического, согласно результатам корреляционного анализа, связан с содержанием кортизола, дегидроэпиандростерона, адреналина и дофамина в слёзной жидкости в утренние часы прямой достоверной средней корреляцией. Кроме того, рассчитанные параметры коэффициентов многомерного регрессионного анализа выявили неоднородность групп пациентов с наличием диссоциации между параметрами календарного и биологического возраста с развившейся ДР при СД 2-го типа, что указывает на влияние биологического возраста на различия в содержании катаболических и анаболических гормонов в слëзной жидкости в утреннее время пациентов 45-59 лет с развившейся ДР вследствие СД 2-го типа, а ускорение биологического возраста вследствие этих изменений способствует развитию ДР вследствие СД 2-го типа. Анализ эффективности созданных дискриминантных моделей по содержанию в утреннее время в слёзной жидкости кортизола, адреналина, дофамина и величине биологического возраста в соответствии с расстоянием Махаланобиса выявил ошибочное включение пациентов 45-59 лет с наличием диссоциации между параметрами календарного и биологического возраста с развившейся ДР вследствие СД 2-го типа в когорту зрелого возраста с отсутствием диссоциации между параметрами календарного и биологического возраста в 13,89%. Заключение. Созданные математические модели могут использоваться в клинической деятельности при выполнении скрининговых мероприятий, принятых с учётом результатов работы созданных моделей, с достаточной эффективностью. Определение диагностической чувствительности рассмотренных выше моделей показало, что она равна 0,87, а диагностическая специфичность несколько ниже – 0,85.