Введение. Диабетическая ретинопатия (ДР) является распространенным микрососудистым осложнением сахарного диабета (СД) и остается ведущей причиной предотвратимой слепоты среди лиц трудоспособного возраста. Недооцененный вклад старения в развитие ДР требует дальнейшего изучения. Цель исследования – определить маркеры ускорения биологического возраста у пациентов 45-59 лет с диабетической ретинопатией вследствие сахарного диабета 2-го типа и построить дискриминантные модели по полученным данным. Материал и методы. Биологический возраст рассчитывался по методике Войтенко В.П. При выявлении диабетической ретинопатии фиксировались ключевые моменты анамнеза, в том числе офтальмологический анамнез. В утренние часы (8.00-9.00 час) определялось содержание катаболических и анаболических гормонов в моче. Объективная оценка осуществлялась посредством различных математических методов – корреляционного, многомерного регрессионного, дискриминантного анализа, показателей диагностической чувствительности и специфичности. Результаты исследования. Наличие выраженных корреляционных связей между катаболическими и анаболическими гормонами в группе пациентов с офтальмологическим осложнением, индуцированным СД 2-го типа, в 45-59 лет свидетельствует о влиянии диссоциации паспортного и биологического возраста на развитие ДР. Определение коэффициентов многомерного регрессионного анализа выявило, что статистическую значимость среди исследованных гормонов преждевременного старения в утренние часы имеют кортизол, мелатонин, адреналин и дофамин. В связи с этим в обработку данных дискриминантным методом включены только гормоны, сохранившие статистическую значимость – мелатонин, адреналин и дофамин – и построены дискриминантные модели. Определение качества дифференциации двух сравниваемых групп по величине расстояния Махаланобиса показало, что дискриминантные модели, созданные с учётом связей содержания мелатонина, адреналина и дофамина с биологическим возрастом, могут применяться для скрининга ускорения биологического возраста у пациентов с ДР вследствие СД 2-го типа. Заключение. Мелатонин, адреналин и дофамин являются маркерами ускорения биологического возраста у пациентов 45-59 лет с ДР вследствие СД 2-го типа.