Введение. Нормативно-правовое регулирование сферы обращения лекарственных средств для ветеринарного претерпевает активные процессы актуализации и гармонизации. Данное исследование представляет собой обобщенное представление об актуальном поэтапном регулировании в области ветеринарной фармации в России на конец 2024 года. Изучение актуального законодательного регулирования позволяет анализировать и оценивать эффективность существующих механизмов регулирования рынка лекарственных средств для ветеринарного применения, и в последствии выявлять слабые места и проблемы в отрасли, устранение которых будет способствовать активному развитию ветеринарной фармации, а в глобальном видении - улучшению качества ветеринарной помощи в России, повышению показателей сельскохозяйственной отрасли экономики, увеличению показателей импорта отечественной продукции, повышению здоровья населения и улучшению экологии. Цель. Представить актуальную информацию по нормативно-правовому регулированию этапов сферы обращения лекарственных средств для ветеринарного применения. Материалы и методы исследования. В исследовании использованы: контент-анализ литературных источников и Интернет-ресурсов, метод компьютерных технологий, аналитический и графический методы. Результаты и их обсуждение. В настоящее время в России происходят активные процессы актуализации и гармонизации нормативно-правового регулирования сферы обращения лекарственных средств для ветеринарного применения. Основные направления этих процессов включают: 1. Совершенствование законодательства. В последние годы были приняты новые законы и внесены изменения в существующие законы, направленные на повышение эффективности и безопасности обращения лекарственных средств. Например, были внесены изменения в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», направленные на упрощение процедур регистрации и контроля качества лекарственных средств. 2. Гармонизация с международными стандартами. Россия стремится гармонизировать своё законодательство с международными стандартами в области обращения лекарственных средств. Это позволяет обеспечить доступ российских производителей к международным рынкам и привлечь иностранные инвестиции в российскую фармацевтическую промышленность. 3. Усиление государственного контроля. В последние годы усилился государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств. Это связано с необходимостью обеспечения безопасности и эффективности лекарственных средств. Усиление государственного контроля включает в себя повышение требований к производителям и дистрибьюторам лекарственных средств для ветеринарного применения и ужесточение ответственности за нарушение законодательства в сфере обращения лекарственных средств. 4. Развитие систем сертификации и мониторинга. В России развивается система сертификации лекарственных средств, которая позволяет обеспечить их качество и безопасность, а также для ветеринарных препаратов вступает в действие система мониторинга обращения лекарственных средств, которая позволяет отслеживать их движение от производителя до конечного потребителя. Выводы. В результате исследования представлено актуальное поэтапное нормативно-правовое регулирование сферы обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, которое представляет собой сложную и динамично развивающуюся систему.