Актуальность. Злокачественные новообразования центральной нервной системы входят в топ-3 причин смерти от онкопатологии у детей; первое место в структуре опухолей центральной нервной системы у детей принадлежит низкозлокачественным глиомам. В настоящее время разработаны препараты для таргетной терапии низкозлокачественных глиом со слиянием BRAF:KIAA1549 и мутацией BRAF V600E, что ставит вопрос о размере популяции, планируемый для лечения этими препаратами. Цель исследования: рассчитать ожидаемое количество детей с детскими низкозлокачественными глиомами, имеющими слияние BRAF KIAA1549 и мутацию BRAF V600E в целом по Российской Федерации. Материалы и методы. Трёхэтапное исследование: 1) метаанализ литературы для определения доли пациентов с низкозлокачественными глиомами и слиянием BRAF:KIAA1549 (56 публикаций), а также мутацией BRAF V600E (68 публикаций); 2) исследование общей заболеваемости низкозлокачественными глиомами в 19 регионах России; 3) определение ожидаемого числа больных и распространённости низкозлокачественных глиом со слиянием BRAF:KIAA1549 и мутацией BRAF V600E. Результаты. По данным метаанализа частота слияния BRAF:KIAA1549 составляет 54,6% [95%ДИ 50,7-58,5], частота мутации BRAF V600E – 13,2% [95%ДИ 11,1-15,5] от общего числа детей с низкозлокачественными глиомами. Общая заболеваемость детей низкозлокачественными глиомами в 2025 году составила 2,7 на 100 000 детей 0-17 лет (95%ДИ 2,2-3,4), что соответствует от 647 до 1004 больных. Ожидаемая распространённость низкозлокачественных глиом в целом находилась в диапазоне от 2,2 до 3,4 на 100 000 детей 0–17 лет, в том числе со слиянием BRAF:KIAA1549 – от 1,1 до 2,0 на 100 000 детей 0–17 лет (от 328 до 587 случаев), с мутацией BRAF V600E – от 0,2 до 0,5 на 100 000 детей 0–17 лет (от 72 до 156 случаев). Заключение. Результаты исследования позволяют сформировать ожидаемую потребность в оборудовании и расходных материалах для диагностики слияния BRAF:KIAA1549 и мутации BRAF V600E, а также потребность в таргетной терапии для лечения таких пациентов.