Зрительный дефицит вследствие офтальмологических заболеваний, в том числе диабетической ретинопатии и первичной закрытоугольной глаукомой развивается на фоне нейродегенеративных процессов и апоптоза различных клеток. Однако процессы апоптоза у пожилых с данной офтальмопатологией и реакцией интерлекинов слезной жидкости остаются недостаточно изученными. Цель исследования – изучение интерлейкинов слезной жидкости у пациентов с диабетической ретинопатией и закрытоугольной глаукомой в качестве предикторов апоптоза при данных заболеваниях. Материалы и методы: У 88 пожилых пациентов с диабетической ретинопатией и закрытоугольной глаукомой изучено содержание интерлейкинов в слезной жидкости методом проточной цитометрии на аппарате «Beckton Dickinson FACS Canto 2 (USA)» и у 62 пациентов такого же возраста, не имеющих вышеуказанных офтальмологических заболеваний. Биологический возраст рассчитывался по формуле: 40,5+0,371х хронологический возраст. Результаты исследования: Установлено статистически значимое повышение в слезной жидкости у пожилых пациентов с диабетической ретинопатией и закрытоугольной глаукомой по сравнению с пациентами контрольной группы ИЛ-2 до 27,2±1,7 против 3,6±0,5 пг/мл, ИЛ-17 до 36,5±4,2 против 5,8±0,3 пг/мл, ИЛ-8 до 27,4±1,5 против 4,1±0,5 пг/мл, ИЛ-1β до 267,5±3,6 против 54,3±3,4 пг/мл. Биологический возраст пациентов с офтальмопатологией статистически значимо старше, чем пациентов без офтальмопатологии. Заключение: Предикторами апоптоза среди изученных интерлейкинов слезной жидкости при диабетической ретинопатии и закрытоугольной глаукоме следует считать ИЛ-2, ИЛ-17, ИЛ-8, ИЛ-1β и ИЛ-4.